衡阳洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(3次MRD)

通过抽血监测癌症治疗后体内残留的微小病灶，为术后防复发提供关键预警。

适用人群

• 正在衡阳接受手术的早期肿瘤（如肺癌、肠癌）朋友，想知道切干净没有。
• 在衡阳完成化疗或放疗，希望科学评估治疗效果，心里更踏实。
• 处于康复期，担心肿瘤悄悄复发，希望有一个定期“雷达”来预警。
• 想了解当前治疗方案是否依然有效，为后续调整提供依据。
• 希望用更灵敏的方法替代传统的影像复查，更早发现变化。
• 主治医生建议进行更精细的病情管理，以制定个性化康复计划。

检测内容

在手术或放化疗后，体内可能仍存有少数难以通过传统检查发现的肿瘤细胞。这项检测通过分析10毫升静脉血，来探查血液中是否含有来自这些细胞的微量基因片段（ctDNA）。它有助于比影像学检查更早地提示复发风险，为您和您的健康管理团队提供参考信息，以便及时考虑后续步骤。需要了解的是，该检测主要针对已知的、与您肿瘤相关的基因突变进行监测，对于全新的未知突变或某些特殊肿瘤类型，其监测作用有限，不能替代医生的综合评估和其他必要检查。

检测流程

整个过程非常便捷。您只需像常规体检一样，抽取约10毫升的静脉血即可，无需空腹。采样过程仅需几分钟，与普通抽血的感受相同。您可以在衡阳的合作服务中心完成采样，如果出行不便，我们也支持专业的护士上门服务或安排采样包邮寄，您按照指引完成采样后寄回即可。从采样到您拿到报告，通常需要约10个工作日。

准确性说明

该项检测采用国际通行的NGS（下一代测序）技术，并针对实体瘤MRD监测进行了深度优化，技术本身成熟可靠。检测在符合资质的实验室内进行，过程安全，仅需血液样本。报告结果由专业团队进行分析解读。请您理解，任何检测都无法达到100%的绝对准确。如果检测结果为阳性，提示复发风险较高，建议您及时与主治医生沟通，结合临床检查进行综合评估。如果结果为阴性，表明在本次检测灵敏度下限内未发现明确分子异常，但依然建议您遵循医嘱定期复查，因为它不能完全排除未来复发的可能性。

详细流程

1. 在线或电话咨询：通过官方渠道了解详情，顾问会为您初步评估。
2. 签署知情同意：确认参与后，在线完成相关协议的签署。
3. 预约采样服务：根据您的情况，安排在衡阳的服务中心或预约上门采样。
4. 完成血液采样：在预约时间地点，由专业人员抽取10毫升静脉血。
5. 样本检测分析：样本送达实验室，进行为期约10个工作日的精密检测。
6. 报告生成与审核：检测数据经生物信息分析和专家团队双重审核。
7. 获取电子报告：报告完成后，您会收到短信通知，可在专属平台查看下载。
8. 报告解读服务：我们提供专业的报告解读服务，帮助您理解结果含义。

• 本检测为自费项目，费用为11040元，目前不在医保报销范围内。
• 检测前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输注营养液后立即采样。
• 请务必告知我们您正在使用的药物情况，特别是抗肿瘤药物。
• 请确保采样管标签信息与您本人身份信息完全一致。
• 收到采样包后，请仔细阅读内附的采样指南，并尽快完成采样寄回。
• 报告结果为重要的健康信息，建议您与您的主治医生共同审阅并决策。
• 本检测包含三次监测服务，请在顾问指导下规划合理的检测时间点。
• 报告解读服务为辅助性建议，不能替代执业医师的诊疗意见。